网讯（记者何昕怡）9月14日，华昊中天宣布，公司优替德隆注射液联合贝伐珠单抗治疗驱动基因阴性非小细胞肺癌（NSCLC）伴脑转移患者的2期临床试验（BG01-2401）获得国家药监局药品审评中心的临床试验默示许可。

　　目前，华昊中天优替德隆注射液首个适应症晚期乳腺癌于2021年3月获批，现已纳入2022年医保目录；其他适应症扩展诸如晚期非小细胞肺癌、乳腺癌新辅助、晚期胃癌或食管癌、癌症脑转移、前列腺癌、软组织肉瘤等多项2、3期中国及全球国际多中心临床正在同步开展中。同时，优替德隆口服胶囊亦在中国和美国同步开展临床研究。