11月4日公告，近日，公司控股子公司常州制药厂有限公司（以下简称“常州制药厂”）收到国家药品监督管理局颁发的关于己酮可可碱注射液的《药品补充申请批准通知书》，该药品通过仿制药质量和疗效一致性评价。

　　己酮可可碱注射液主要用于外周动脉疾病（间歇性跛行或静息痛），内耳循环障碍，由Sanofi研发，1979年在意大利上市。2023年8月，常州制药厂就该药品仿制药一致性评价向国家药监局提出申请并获受理。截至公告日，公司针对该药品的一致性评价已投入研发费用约364万元。